结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在蚌埠确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在蚌埠接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在蚌埠有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在蚌埠治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在蚌埠进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
- 在蚌埠的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在蚌埠的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
- 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (10条,均分4.1)
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
报告等了足足14天,是我了解到的最晚的一批了,期间催过两次,客服态度很好,但就是让耐心等,有点无奈。报告内容很详实,这个没得说,准确性也经过医生验证。就是等待过程太煎熬了,对于急需结果的病人家庭,每一天都是漫长的。如果能在下单时就更透明地预估时间,或者对加急服务有明确指引会更好。
机构回复
诚挚地向您道歉,让您经历了漫长的等待。您遇到的情况属于个别案例,我们已经调取记录进行流程核查。您提出的预估透明化和加急服务明确化的建议非常重要,我们正在制定更细致的服务标准,避免类似情况发生。
作为患者,最看重结果准不准。这次检测结果和半年后我复发时取的肿瘤组织基因检测结果高度一致,说明血液检测确实能反映肿瘤情况。出报告时间大概7天,也算及时。不过价格确实有点高,如果能纳入医保或者有一些优惠计划,对长期监测的患者会更友好。
机构回复
感谢您用亲身经历验证了检测的准确性。关于费用问题,我们深表理解,并一直积极与相关方沟通,探索更多的支付可能性。同时,我们也会为老用户提供持续的关怀计划。
抽血过程很快,但报告等得有点久,而且客服电话不太好打。报告本身专业性很强,但有些结论写得比较保守,用了很多‘提示’、‘可能’、‘潜在’这类词,虽然理解是科学需要严谨,但作为患者更想看到更确定的指导。
机构回复
抱歉让您在等待和沟通上体验不佳。关于结论的表述,我们坚持遵循科学证据等级,避免过度解读,这既是对您负责,也是对临床医生的尊重。我们会努力寻找更优的表达平衡点。
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
帮父亲做的检测,对指导用药有帮助。但报告里有些专业术语和图表,对于我们非医学背景的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然最后有医生解读,但前期自己看的时候心里挺没底的。建议能不能做个更简易版的结论摘要。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已在规划推出面向患者和家属的简化版摘要/导读页,力求用更通俗的语言呈现核心结论。您的需求正是我们改进的方向。
我是肝癌患者的女儿,负责为爸爸联系检测。客服知道我是家属后,所有的沟通说明都特别照顾我的情绪,用词谨慎又充满同理心。报告解读时,老师也特意询问了爸爸目前的身体和精神状态,给出了更个性化的沟通建议,非常贴心。
机构回复
作为家属,您承担了太多。我们希望能通过专业且充满同理心的服务,为您分担一丝压力。关注患者的身心状态,本就是全面健康管理的一部分。感谢您的付出,也请一定要照顾好自己。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!
价格确实高,我犹豫了好久。最后想着就当是高端深度体检的一部分买了。检测过程没问题,报告也专业。但说实话,对于我这种没有家族史、只是图安心的一般风险人群,结果出来全是阴性,我又有点怀疑是不是‘杀鸡用牛刀’了?可能更适合高危人群吧。不过买了也就不后悔,算是对自己健康负责了。
机构回复
感谢您的坦诚分享。您的思考非常理性。对于一般风险人群,这项检测的价值更多在于“精密排查”和“风险澄清”,带来高度安心感。我们也会在科普中更清晰地说明产品适合的不同场景,帮助大家做出更合适的选择。感谢您的选择与负责的态度!
爸爸确诊晚期肠癌,化疗效果一直不好。做了这个120基因检测后,报告里找到了一个罕见的基因突变,医生据此换了一种靶向药。用药两个月复查,肿瘤标志物明显下降了!感觉终于找到了方向,不再像以前那样盲目治疗了。报告内容很详细,客服也帮忙预约了专家解读。
机构回复
为您爸爸的治疗带来有效的新方向,我们由衷地感到高兴!我们的检测正是为了挖掘这样的精准用药机会。感谢您对报告专业性的认可,后续如有任何解读需求,我们团队会持续提供支持。
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蚌埠淮上万核亲子鉴定基因检测中心
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